Biofilm production by multiresistant Corynebacterium striatum associated with nosocomial outbreak

Corynebacterium striatum is a potentially pathogenic microorganism that causes nosocomial outbreaks. However, little is known about its virulence factors that may contribute to healthcare-associated infections (HAIs). We investigated the biofilm production on abiotic surfaces of multidrug-resistant (MDR) and multidrug-susceptible (MDS) strains of C. striatum of pulsed-field gel electrophoresis types I-MDR, II-MDR, III-MDS and IV-MDS isolated during a nosocomial outbreak in Rio de Janeiro, Brazil. The results showed that C. striatum was able to adhere to hydrophilic and hydrophobic abiotic surfaces. The C. striatum 1987/I-MDR strain, predominantly isolated from patients undergoing endotracheal intubation procedures, showed the greatest ability to adhere to all surfaces. C. striatum bound fibrinogen to its surface, which contributed to biofilm formation. Scanning electron microscopy showed the production of mature biofilms on polyurethane catheters by all pulsotypes. In conclusion, biofilm production may contribute to the establishment of HAIs caused by C. striatum.

Investigação de possíveis danos funcionais persistentes causados pela exposição pré-natal ao trifenil hidróxido de estanho (TPTH)tp / Inquiry of possible persistent functional damages caused by the prenatal exposition to the hidróxido trifenil of I tin (TPTH)tp

TPTH é um biocida usado em tintas de navios, na preservação da madeira e no preparo de pesticidas. Neste estudo verificamos se ocorrem alterações do desenvolvimento pós-natal em decorrência da exposição pré-natal em decorrência da exposição pré-natal ao TPTH e se animais adultos que haviam sido expostos in utero ao TPTH apresentam maior vulnerabilidade à infecção por plasmodium yoelli. Camundongos foram acasalados e as fêmeas grávidas foram expostas ao TPTH (0;7,5; 15 e 30mg/kg/dia; N=20/grupo) por via oral do dia 6 ao dia 17 de gestação. Ao nascimento, os filhotes foram identificados e pesados individualmente nos dias 1, 5, 10, 15 e 20 pós-natal. Diariamente, parâmetros físicos do desenvolvimento pós-natal foram avaliados. Ao desmame, 1 fêmea e 1 macho de cada ninhada foram infectados com P. yoelii (1,0 x 10ø hemácias parasitadas (HP)/animal, por via i.p.). O restante dos filhotes permaneceu em observação até completarem 6 semanas de idade, quando 1 nova fêmea e 1 novo macho de cada ninhada foram infectados (1,0 x 10 HP/animal). O curso temporal da infecção foi avaliado. Após 33 dias de infecção, os animais foram sacrificados e timo, fígado e baço foram pesados. Animais não infectados foram sacrificados com 8 semanas de vida. A exposição in utero ao TPTH(15 e 30 mg/kg) causou um aumento na incidência de perdas pré- e peri-/pós-natais. Como conseqüência, observou-se, nestes níveis de dose, uma drástica redução do número de ninhadas viáveis ao nascimento e ao desmame. Dentre os efeitos induzidos in utero pelo TPTH, os mais marcantes foram: i. redução do peso médio corporal dos filhotes ao nascimento, ii. diminuição da razão entre o número de fêmeas e machos, ao nascimento e ao longo do desenvolvimento pós-natal, indicando maior vulnerabilidade feminina aos efeitos induzidos in utero elo TPTH e iii. altaração do curso temporal da infecção por P. yoelli, bem como, inibição dos aumentos de peso do baço e do figado, mediados por este parasita, o que indica maior vulnerabilidade do hospedeiro à infecção em decorrência da exposição pré-natal ao TPTH. Os dados do presente estudo mostram que a exposição in utero ao TPTH induz o aparecimento de alterações do desenvolvimento pós-natal e pode causar danos funcionais persistentes, que interferem com processos de defesa do organismo adulto com a infecção murina por P. yoelii.